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KASP基因分型技術(shù)服務(wù)

KASP基因分型介紹KASP（KompetitiveAllele-SpecificPCR），即競爭性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測法類似，都是基于終端熒光信號的讀取判斷，每孔反應(yīng)都是采用雙色熒光檢測一個SNP位點(diǎn)的兩種基因型，不同的SNP對應(yīng)著不同的熒光信號。KASP技術(shù)與TaqMan法類似，它與TaqMan技術(shù)不同的是，它不需要每個SNP位點(diǎn)都合成特異的熒光引物，它基于*的ARMPCR原理，所有的位點(diǎn)檢測終都可以使用通用熒光引物進(jìn)行擴(kuò)增，這降低了KASP技術(shù)...

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酵母雙雜交文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù)

酵母雙雜交文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù)介紹酵母雙雜交技術(shù)產(chǎn)生以來，主要應(yīng)用在以下幾個方向：1、檢驗(yàn)一對功能已知蛋白間的相互作用。2、研究一對蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域。3、用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫，以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑。4、分析新基因的生物學(xué)功能，即以功能未知的新基因去篩選文庫。通常依靠報告基因的轉(zhuǎn)錄激活來鑒定蛋白相互作用。將一個基因克隆到"誘餌"載體，并和GAL4蛋白的DNA結(jié)合域(DBD)表達(dá)為融合蛋白。將第二個基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的...

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捕獲探針試劑盒定制服務(wù)

探針捕獲測序是常用的目標(biāo)區(qū)域基因檢測方案，該方案基于多因素算法對目標(biāo)區(qū)域基因組進(jìn)行設(shè)計，然后合成出有效的特異性探針，進(jìn)而與基因組DNA進(jìn)行雜交，將目標(biāo)區(qū)域序列進(jìn)行捕獲并富集后，使用主流的illumina測序平臺進(jìn)行高通量測序。通過對大量樣本的目標(biāo)區(qū)域研究，有助于發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證疾病相關(guān)的目標(biāo)基因和關(guān)鍵位點(diǎn)，在臨床診斷和藥物開發(fā)方面有著巨大的應(yīng)用空間，同時在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域相關(guān)研究中也有巨大的應(yīng)用潛力。液相捕獲操作簡單，對儀器設(shè)備要求低，可在幾個小時內(nèi)完成目標(biāo)序列富集和測序文庫構(gòu)建，特別適用...

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真核mRNA測序服務(wù)

真核mRNA測序分析的研究對象為特定細(xì)胞在某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA的總和。轉(zhuǎn)錄組研究是基因功能及結(jié)構(gòu)研究的基礎(chǔ)和出發(fā)點(diǎn)，通過新一代高通量測序，能夠全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉(zhuǎn)錄本序列信息。產(chǎn)品分類有參轉(zhuǎn)錄組測序：對有參考序列的物種利用雙端測序技術(shù)對mRNA進(jìn)行測序，通過與參考序列進(jìn)行比對，統(tǒng)計基因的表達(dá)量，并進(jìn)行差異分析和功能富集分析，同時可以進(jìn)行可變剪切分析，并預(yù)測新的轉(zhuǎn)錄本。無參轉(zhuǎn)錄組測序：對沒有參考序列的物種利用雙端測序技...

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細(xì)菌基因組測序服務(wù)

產(chǎn)品介紹細(xì)菌基因組測序，可分為細(xì)菌基因組denovo測序和細(xì)菌基因組重測序兩類。細(xì)菌基因組denovo測序，即從頭測序是指不需要任何現(xiàn)有的序列信息就可以對某個細(xì)菌物種進(jìn)行測序，利用生物信息學(xué)分析手段對序列進(jìn)行拼裝，從而獲得該細(xì)菌物種的基因組序列。細(xì)菌基因組重測序是對已有參考序列（ReferenceSequence）的物種的不同個體進(jìn)行基因組測序，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行個體或群體水平的差異性分析?？申P(guān)注大量的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)（SNP）、插入缺失（InDel,Insertion/De...

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