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FISH熒光原位雜交技術(shù)服務(wù)

簡介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細(xì)胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標(biāo)記、簡單直觀；可檢測多種物質(zhì)的優(yōu)勢。應(yīng)用領(lǐng)域生物遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)基因定位產(chǎn)前診斷技術(shù)流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細(xì)胞樣本2、實驗信息，包括細(xì)胞類型，細(xì)胞處理藥物和條件。3、實驗結(jié)果要求等。服務(wù)流程1、提交項目課題相關(guān)需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊討論項...

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Biacore生物大分子相互作用檢測服務(wù)

原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發(fā)的新型生物分析傳感技術(shù)，進(jìn)行實時，無標(biāo)記互作分析。該技術(shù)的關(guān)鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測系統(tǒng)。一般情況下，當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時將產(chǎn)生全反射，且反射光強度在各個角度上都應(yīng)相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導(dǎo)致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會隨金屬薄膜表面通過的液相的折射...

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數(shù)字PCR突變檢測服務(wù)

數(shù)字PCR突變檢測介紹數(shù)字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進(jìn)行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個細(xì)分樣品中所含有的待測分子數(shù)一般不超過1（0或1）個，將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，使含有目標(biāo)分子的微量樣品中的目標(biāo)分子增加成千上萬倍，產(chǎn)生強的熒光信號，后對發(fā)生了擴(kuò)增反應(yīng)的微量樣品進(jìn)行統(tǒng)計，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶...

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TaqMan探針法基因分型服務(wù)

TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設(shè)計PCR引物和TaqMan探針，進(jìn)行實時熒光PCR擴(kuò)增檢測的方法，通常用于少量SNP位點的分析，核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個熒光報告基團(tuán)(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(tuán)(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時，5′-端報告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅，儀器檢測不到5′端報告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號。PC...

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STR分型檢測

細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡單重復(fù)序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）分型，是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的，而對于不同的個體重復(fù)次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...

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