技術(shù)文章
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簡介熒光原位雜交(Fluorescenceinsituhybridization,F(xiàn)ISH)是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細(xì)胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法,具有安全、快速、;多色標(biāo)記、簡單直觀;可檢測多種物質(zhì)的優(yōu)勢。應(yīng)用領(lǐng)域生物遺傳學(xué)腫瘤生物學(xué)基因定位產(chǎn)前診斷技術(shù)流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細(xì)胞樣本2、實驗信息,包括細(xì)胞類型,細(xì)胞處理藥物和條件。3、實驗結(jié)果要求等。服務(wù)流程1、提交項目課題相關(guān)需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊討論項...
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原理介紹Biacore是基于表面等離子共振(SPR)原理開發(fā)的新型生物分析傳感技術(shù),進(jìn)行實時,無標(biāo)記互作分析。該技術(shù)的關(guān)鍵是利用基于SPR現(xiàn)象發(fā)展的生物傳感器作為檢測系統(tǒng)。一般情況下,當(dāng)入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質(zhì)的界面時將產(chǎn)生全反射,且反射光強度在各個角度上都應(yīng)相同。但若在介質(zhì)表面上鍍一層金屬薄膜后,由于入射光可引起金屬中自由電子的共振,從而導(dǎo)致反射光在一定角度內(nèi)大大減弱,其中使反射光*消失的角度稱作共振角(SPRAngel)。共振角會隨金屬薄膜表面通過的液相的折射...
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數(shù)字PCR突變檢測介紹數(shù)字PCR(digitalPCR,dPCR)通過將微量樣品進(jìn)行微滴化處理,即稀釋和分液,直每個細(xì)分樣品中所含有的待測分子數(shù)一般不超過1(0或1)個,將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),使含有目標(biāo)分子的微量樣品中的目標(biāo)分子增加成千上萬倍,產(chǎn)生強的熒光信號,后對發(fā)生了擴(kuò)增反應(yīng)的微量樣品進(jìn)行統(tǒng)計,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據(jù)泊松分布原理及陽性微滴的個數(shù)與比例即可得出靶...
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TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設(shè)計PCR引物和TaqMan探針,進(jìn)行實時熒光PCR擴(kuò)增檢測的方法,通常用于少量SNP位點的分析,核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個熒光報告基團(tuán)(Reporter,如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(tuán)(Quencher,如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時,5′-端報告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅,儀器檢測不到5′端報告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號。PC...
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細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型(celllineSTRgenotyping)也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandemrepeat,STR)分型、簡單重復(fù)序列(SSR)分型或微衛(wèi)星標(biāo)記(Microsatellite)分型,是檢測廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成,構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對于一個特定的個體,染色體上某個特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的,而對于不同的個體重復(fù)次數(shù)可能不同,這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...
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